
Lorlatinib
Lorlatinib huwa inibitur ALK tat-tielet ġenerazzjoni li jservi bħala trattament ta' segwitu għar-reżistenza għal crizotinib. Jista 'jinibixxi 9 mutazzjonijiet assoċjati mar-reżistenza għall-crizotinib, li jagħmilha partikolarment adattata għat-trattament ta' pazjenti avvanzati tal-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) li huma reżistenti għal ALKs oħra.
Numru CAS 1454846-35-5
Formula molekulari C21H19FN6O2
Piż molekulari 406.41
Numru EINECS 813-704-5
Deskrizzjoni
Isem bl-Ingliż: Lorlatinib
(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluworo-10,15,16,17-tetraidro-2,10,{ {11}}trimetil-15-oxo-2H{{14 }},8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile;Lorlatinib,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-amino-55-fluworo-11,4,7-trimetil-6-oxo-11H{{31} }oxa-7-aza-2 (3,5)-piridina-1(4,3)-pirazola-5(1,2)-benzenacyclooctaphane-15-karbonitrile;EOS-60936;LoratinibCAS号{{47 }})
Indikazzjonijiet: Kanċer avvanzat tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC)
【 Introduzzjoni għal Lorlatinib/Lorlatinib 】
Lorlatinib huwa inibitur ALK tat-tielet ġenerazzjoni li jservi bħala trattament ta' segwitu għar-reżistenza għal crizotinib. Jista 'jinibixxi 9 mutazzjonijiet assoċjati mar-reżistenza għall-crizotinib, li jagħmilha partikolarment adattata għat-trattament ta' pazjenti avvanzati tal-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar (NSCLC) li huma reżistenti għal ALKs oħra.
Indikazzjonijiet għal Lorlatinib/Lorlatinib
Dan il-prodott huwa mediċina mmirata adattata għat-trattament ta 'pazjenti b'NSCLC tal-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar ALK pożittivi.
Għal pazjenti NSCLC għall-ewwel darba b'pożittività ALK, ir-rata effettiva ta 'dan il-prodott hija għolja daqs 90%, u r-rata effettiva intrakranjali hija għolja daqs 75%;
Għal pazjenti li huma ALK pożittivi u li qabel irċevew crizotinib, ir-rata effettiva ta 'dan il-prodott hija 69%, u r-rata effettiva intrakranjali tilħaq 68%;
Għal pazjenti li huma ALK pożittivi u li qabel irċevew kura b'inibituri ALK minbarra crizotinib, ir-rata effettiva ta 'dan il-prodott hija 33%, u r-rata effettiva intrakranjali tilħaq 42%;
Għal pazjenti li huma ALK pożittivi u preċedentement irċevew 2-3 trattamenti ta 'inibitur ALK, ir-rata effettiva ta' dan il-prodott hija 39%, u r-rata effettiva intrakranjali tilħaq 48%;
Riżultati kliniċi jindikaw li dan il-prodott juri attività klinikament sinifikanti fit-trattament ta 'tumuri tal-pulmun u metastasi tal-moħħ f'pazjenti avvanzati ta' NSCLC b'ALK pożittiv u ROS1 pożittiv.
|
Isem API |
CAS Nru |
Struttura |
Istatus |
|
Lorlatinib(PF0643922) |
1454846-35-5 |
|
Kummerċjali
|
It-tags Popolari: lorlatinib, Ċina lorlatinib manifatturi, fornituri, fabbrika
Ibgħat l-inkjesta
Tista 'Tħobb ukoll






